Komisja Europejska wydłuża czas certyfikacji wyrobów medycznych. To zapobiegnie niedoborom?

Rada Unii Europejskiej przyjęła wniosek Komisji w sprawie wydłużenia czasu na certyfikację wyrobów medycznych. Dzięki temu zostanie ograniczone ryzyko niedoborów na rynku Unii Europejskiej.
Rada Unii Europejskiej zdecydowała o przyjęciu wniosku Rady o przedłużenie czasu na certyfikację wyrobów medycznych. To efekt pozytywnego głosowania w tej sprawie w Parlamencie Europejskim miesiąc wcześniej
Wniosek przewiduje dłuższy okres przejściowy na dostosowanie się do nowych przepisów, przewidzianych w rozporządzeniu w sprawie wyrobów medycznych.

Doniesienia z kongresu American College of Cardiology 2023

W Nowym Orleanie zakończył się kongres ACC 2023, jedno z największych spotkań środowiska kardiologów na świecie. Wrażeniami i nowinkami z kongresu, specjalnie dla “Pulsu Medycyny”, podzielił się prof. Maciej Banach. Pomiędzy 4 a 6 marca tysiące profesjonalistów z całego świata zajmujących się układem sercowo-naczyniowym spotkało się w Nowym Orleanie, aby debatować i dyskutować o nauce i innowacjach zmieniających praktykę kliniczną. Doroczny kongres American College of Cardiology odbył się już po raz 72. Jest to jedno z największych i najbardziej znaczących spotkań środowiska kardiologów na świecie.

128 leków bez finansowania w ramach RDTL. Jest nowy wykaz

Ministerstwo Zdrowia opublikowało komunikat w sprawie wykazu leków niepodlegających finansowaniu w procedurze ratunkowego dostępu do technologii lekowych. Łącznie na liście znalazło się aż 128 leków.
Przypomnijmy: Ratunkowy Dostęp Do Technologii Lekowych (RDTL) umożliwia finansowanie leków w sytuacji, gdy np. możliwe jest wydłużenie życia pacjenta, przy czym wykorzystane zostały dostępne refundowane technologie lekowe
6 marca Ministerstwo Zdrowia opublikowało zaktualizowany wykaz produktów leczniczych, które nie podlegają finansowaniu w ramach procedury RDTL

Szpital działa od 1881 r. Rząd chce z niego zrobić państwowy instytut

Ministerstwo Zdrowia chce utworzyć Instytut Chorób Zakaźnych na bazie działającego w Warszawie szpitala istniejącego od 1881 r. Samorządowcy z Mazowsza przypuszczają, że nowa jednostka może być „prezentem” dla prof. Andrzeja Horbana, krajowego konsultanta w dziedzinie chorób zakaźnych. Sam Horban mówi, że do podejmowania decyzji personalnych jeszcze daleko.O chęci utworzenia zupełnie nowego instytutu minister zdrowia poinformował władze województwa mazowieckiego w grudniu 2022 r.

Kontrowersyjne dotacje z NCBiR zablokowane. Sasin zabrał głos

– Wypłata środków, w tych sprawach wskazywanych przez media, co do których są wątpliwości, zostały zablokowane – powiedział w sobotę wicepremier, minister aktywów państwowych Jacek Sasin. Polityk zapewnił, że sprawa „nie będzie zamiatana pod dywan”. Mowa o dwóch dotacjach z Narodowego Centrum Badań i Rozwoju dla firm, które opiewają na 55 i 123 mln zł. Chodzi o sprawę dwóch dotacji przyznanych w ramach konkursu Narodowego Centrum Badań i Rozwoju „Szybka ścieżka – innowacje cyfrowe”.

Minister zdrowia: Za wzrost przypadków COVID-19 odpowiada Kraken

Obecnie w polskich szpitalach z powodu COVID-19 przybywa 2571 pacjentów. Minister zdrowia Adam Niedzielski stwierdził, że w dużej mierze za wzrost zakażeń koronawirusem odpowiada jego mutacja Kraken. Szef resortu spodziewa się spadku fali zachorowań w najbliższym czasie – przyznał w mediach społecznościowych. „Za wzrosty obecnej fali covidowej w przeważającej mierze odpowiada mutacja Kraken, której w Polsce mamy blisko 21 proc.

Szczepionki na COVID-19. Polska chce negocjować z Pfizerem. KE wydała decyzję w tej sprawie

Polska chce renegocjować warunki dalszych dostaw szczepionek na koronawirusa z firmą Pfizer. Właśnie otrzymała zielone światło na pertraktacje od Komisji Europejskiej. To przełom. Dotychczas KE twierdziła, że umowę ramową można zmienić wyłącznie na szczeblu unijnym, gdyż to Bruksela ją zawarła.O sprawie pisze „Dziennik Gazeta Prawna”, który zauważa, że KE dotychczas nie była otwarta na możliwość renegocjacji warunków dostarczania preparatów przez państwa członkowskie. Umowę ramową z Pfizerem zawarła bowiem Bruksela w imieniu wszystkich państw członkowskich. Dlatego też decyzję Komisji względem Polski gazeta nazywa „przełomem”.